top of page
المركز الإعلامي
تابعوا أخبار Kanexthal وتنزيلاتها للحصول على دعم إضافي!
Guangzhou Nansha Delivers “One‑Time Cure” Cell and Gene Therapies for Transfusion‑Dependent Thalassemia Patients
قدّم مستشفى نانشا في قوانغتشو علاجًا سريعًا لـ 13 مريضًا مصابًا بمرض الثلاسيميا بيتا باستخدام علاجات متقدمة تعتمد على الخلايا الجذعية والجينات، وسجّل حالات شفاء تام مدى الحياة دون الحاجة إلى نقل دم، وذلك في إطار مشروع تجريبي رائد في منطقة خليج قوانغدونغ الكبرى الصينية، يهدف إلى تطوير علاجات مبتكرة تعتمد على الخلايا والجينات. اقرأ المزيد هنا .
ﺗﻘﻴﻴﻢ ﺳﻼﻣﺔ ﻓﺎﻋﻠﻴﺔ ﺣﻘﻦ KL300 ﻓﻲ ﻋﻼﺝ ﺍﻟﺜﻼﺳﻴﻤﻴﺎ ﺑﻴﺘﺎ ﺍﻟﻤﻌﺘﻤﺪﺓ ﻋﻠﻰ ﻧﻘﻞ ﺍﻟﺪﻡ.
ﺩﺭﺍﺳﺔ ﻏﻴﺮ ﻋﺸﻮﺍﺋﻴﺔ، ﻣﻔﺘﻮﺣﺔ ﺍﻟﺘﺴﻤﻴﺔ، ﺑﺠﺮﻋﺔ ﻭﺍﺣﺪﺓ، ﺗﻬﺪﻑ ﺇﻟﻰ ﺗﻘﻴﻴﻢ ﺳﻼﻣﺔ ﻭﻓﻌﺎﻟﻴﺔ ﻋﻼﺝ ﻳﻌﺘﻤﺪ ﻋﻠﻰ ﻧﺎﻗﻞ
ﻭﻳﺘﻢ ﺇﺩﺧﺎﻟﻪ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﺨﻼﻳﺎ ﺍﻟﺠﺬﻋﻴﺔ βA-T87Q-globin ﻳُﺸﻔِّﺮ ﺟﻴﻦ )Lentiviral Vector( ﻓﻴﺮﻭﺳﻲ ﺑﻄﻲﺀ
.ﺍﻟﺬﺍﺗﻴﺔ ﺍﻟﻤﻜﻮﻧﺔ ﻟﻠﺪﻡ ﻟﺪﻯ ﺍﻟﻤﺮﺿﻰ ﺍﻟﻤﺼﺎﺑﻴﻦ ﺑﺎﻟﺜﻼﺳﻴﻤﻴﺎ ﺑﻴﺘﺎ ﺍﻟﻤﻌﺘﻤﺪﺓ ﻋﻠﻰ ﻧﻘﻞ ﺍﻟﺪﻡ
ﻋﻼﺝ ﺍﻟﺜﻼﺳﻴﻤﻴﺎ ﺑﻴﺘﺎ ﺑﺤﻘﻦ KL003
ﺩﺭﺍﺳﺔ ﺍﻟﻤﺮﺣﻠﺔ ﺍﻷﻭﻟﻰ ﻭ ﺍﻟﺜﺎﻧﻴﺔ ﻟﺘﻘﻴﻴﻢ ﺣKL300 ﺍﻟﻤﻌﺘﻤﺪﺓ ﻋﻠﻰ ﻧﻘﻞ ﺍﻟﺪﻡ، ﻟﺪﻯ ﻣﺎ ﻳﺼﻞ ﺇﻟﻰ 41 ﻣﺮﻳﻀًﺎﻘﻦ
.
ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺼﺎﺑﻴﻦ ﺑﺎﻟﺜﻼﺳﻴﻤﻴﺎ ﺑﻴﺘﺎ، ﻣﻤﻦ ﺗﺘﺮﺍﻭﺡ ﺃﻋﻤﺎﺭﻫﻢ ﺑﻴﻦ 3 ﻭ 35 ﻋﺎﻣًﺎ
ﺳﻼﻣﺔ ﻭﻓﻌﺎﻟﻴﺔ ﺍﻟﻨﺎﻗﻞ ﺍﻟﻔﻴﺮﻭﺳﻲ ﺍﻟﺒﻄﻲﺀ ﻓﻲ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺍﻟﺠﻴﻨﻲ ﻟﻤﺮﺿﻰ ﺍﻟﺜﻼﺳﻴﻤﻴﺎ ﺑﻴﺘﺎ.
ﺩﺭﺍﺳﺔ ﻏﻴﺮ ﻋﺸﻮﺍﺋﻴﺔ، ﻣﻔﺘﻮﺣﺔ ﺍﻟﺘﺴﻤﻴﺔ، ﺑﺠﺮﻋﺔ ﻭﺍﺣﺪﺓ، ﻟﺘﻘﻴﻴﻢ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻧﻘﻞ ﻓﻴﺮﻭﺳﻲ ﺑﻄﻲﺀ ﻳُﺸﻔّﺮِ ﺟﻴ
ﻦ
βA-T87Q-globin، ﺣﻴﺚ ﻳﺘﻢ ﺗﻌﺪﻳﻞ ﺍﻟﺨﻼﻳﺎ ﺍﻟﺠﺬﻋﻴﺔ ﺍﻟﺪﻣﻮﻳﺔ ﺍﻟﺬﺍﺗﻴﺔ ﺍﻟﻤﻜﻮﻧﺔ ﻟﻠﺪﻡ ﻟﺪﻯ ﺍﻟﻤﺮﺿﻰ
ﺍﻟﻤﺼﺎﺑﻴﻦ ﺑﺎﻟﺜﻼﺳﻴﻤﻴﺎ ﺑﻴﺘﺎ ﺍﻟﻤﻌﺘﻤﺪﺓ ﻋﻠﻰ ﻧﻘﻞ ﺍﻟﺪﻡ.
4998 العلاج الجيني لمرضى الثلاسيميا بيتا المعتمدين على نقل الدم مع سرعة انغراس الخلايا الجذعية المكونة للدم المعاد حقنها: تجربة سريرية بدأها الباحث لـ KL003
دراسةٌ تناولت العلاج الجيني القائم على الخلايا الجذعية المكونة للدم الذاتية على مستوىً مكثف، وأفادت بنتائج تشير إلى عدم الحاجة إلى نقل الدم بدءًا من اليوم الرابع عشر بعد العلاج، وأن أطول مدة دون نقل دم بلغت 18 شهرًا، وأن متوسط وقت استقرار الخلايا المتعادلة والصفائح الدموية. اقرأ المزيد هنا .
4961 فك شفرة ديناميكيات إعادة تكوين الدم باستخدام العلاج الجيني للخلايا الجذعية المكونة للدم المعدلة وراثيًا بواسطة ناقل الفيروسات البطيئة HBBT87Q لمرضى الثلاسيميا بيتا
أفادت دراسة الجمعية الأمريكية لأمراض الدم لعام ٢٠٢٤ أن ثلاثة مرضى مصابين بمرض الثلاسيميا بيتا، والذين كانوا يعتمدون على نقل الدم، عولجوا بالعلاج الجيني الذاتي باستخدام الفيروسات البطيئة KL003 (HBB T87Q)، حققوا جميعًا استقلالًا مستدامًا عن نقل الدم خلال فترة متابعة متوسطة بلغت ١١ شهرًا، وذلك بفضل نجاح عملية زرع الخلايا الجذعية المكونة للدم المعدلة جينيًا عبر مختلف سلالات الدم. اقرأ المزيد هنا .
أعلنت شركة كانجلين للتكنولوجيا الحيوية عن تمويل بقيمة 20 مليون دولار أمريكي ضمن جولة التمويل الأولى (Series A) لتعزيز تطوير العلاجات الجينية.
مع إتمام جولة التمويل من الفئة (أ) بنجاح بقيمة 20 مليون دولار، سيتم تخصيص المزيد من الموارد المالية لتطوير دواء كانيكسثال. اقرأ المزيد هنا .
تم الاعتراف بدواء كانيكسثال (KL003) في برنامج قوانغدونغ للعلوم والتكنولوجيا لريادته في العلاج الجيني لمرض الثلاسيميا بيتا ومرض فقر الدم المنجلي
تُسلط إدارة العلوم والتكنولوجيا في مقاطعة قوانغدونغ الضوء على دواء كانيكسثال كعلاج جيني مبتكر يعتمد على الفيروسات البطيئة، حيث يُوصل جين بيتا غلوبين وظيفي لعلاج الثلاسيميا بيتا المعتمدة على نقل الدم لمرة واحدة. اقرأ المزيد هنا .
مستشفى نانشا يبرز كمركز رائد في الصين للعلاج بالخلايا والجينات، مما يسرع علاج الثلاسيميا الجيني من المختبر إلى سرير المريض
يسلط هذا التقرير في صحيفة "ساوث ديلي" الضوء على كيف ساهمت سياسات ومنصات العلاج الخلوي والجيني الرائدة في مدينة غوانغتشو نانشا في تسريع تطبيق العلاجات السريرية، بما في ذلك أول برنامج في البلاد لعلاج الثلاسيميا بيتا المعتمد على نقل الدم في مستشفى نانشا، حيث تم علاج 29 مريضًا وخروج 27 منهم من المستشفى. اقرأ المزيد هنا .
برنامج العلاج بالخلايا والجينات في مستشفى نانشا يساعد 27 مريضًا بالثلاسيميا على العودة إلى حياة طبيعية
أفادت هذه المقالة من NF News أن مستشفى نانشا التابع لمستشفى قوانغتشو الأول الشعبي قد عالج حتى الآن 29 مريضًا مصابًا بمرض الثلاسيميا بيتا المعتمدين على نقل الدم باستخدام العلاج الخلوي والجيني، وقد غادر 27 منهم المستشفى بالفعل. اقرأ المزيد هنا .
التنزيلات المتاحة
bottom of page